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生物制藥GMP車間

生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系,---限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一;
生物制藥GMP車間

實景圖展示:

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通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累,我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的重點;我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求,同時應用了新節能技術的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等全面安裝配套服務;


概述

生物無菌生產車間, 建筑物為121x18米,共三層的鋼筋混凝土結構廠房,單層面積2268 M2 。 首期生產車間設在一樓西面, 建筑物5米, 梁底高4.2 米; 其中注塑區車間設計天花高3.0米,其他區域為2.6米;原料粉碎、配料間為2.4米。主要生產無菌醫療用一次性器具。設計為10萬級域+空調面積。


質量要求:

生產車間按生產工藝和產品質量要求,分為一般生產區、控制區和。設人員換鞋區、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風淋通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中儲庫、組裝間、內包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設在三樓天面原小房間中,需做隔音防震處理; 冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設備運行負荷符合樓板承重要求。

流動方向

人員流動方向:換鞋、更衣、洗手、手消毒--風淋通道--潔凈走廊--潔凈車間

在凈化車間及走廊設安全門, 便于人員疏散。

物品流動方向:物流通道------潔凈車間--------成品包裝


凈化空調系統


一) 氣象資料

夏季空調:33℃--冬季通風:14.1℃

二) 夏季室外計算濕球:27.9℃

相對:83%、夏季通風相對: 70%;、冬季空調: 5℃

冬季空調相對:72%;

三) 室內設計參數:

1):車間域10萬級, 共 2160 M2 ,

2)壓力:潔凈車間內保持正壓, 與室外靜?10Pa

3):18~26℃;

4):50~65% ;

5)氣流組織:a.上送車間內柱位下側回風,上接管道回風至機房;三級過濾系統;

6) 新風量要保證內正壓要求及人員無不適感, 保證室內新風量>40 M3/h.每人。

四) 方案說明

1):設計總冷量115USRT,擬選用5臺YORK水冷式空調柜機組,各配一臺新菱冷卻塔、及一臺冷卻管道水泵。冷卻塔及水泵設于二樓天面與機組距離近處,水冷柜機及設在車間內機房,組合成一凈化空調系統。

2):凈化空調送回風系統,用柜機及組合進行降溫除濕(表冷)、新回風混合、加壓、初、二級過濾段等處理過程,未端設過濾裝置(室內天花上)。

3) :按工藝布局要求及實際情況設5個潔凈送風系統及四個排風系統:

a.①-③軸,前區準備區及緩沖隔離區,面積144 M2 ,2.6米; 設J-1凈化送風系統及P-1排風系統。其他前區(一更及洗手)設舒適性空調送風。

b.③-⑥軸,注塑+擠壓車間,因設備產生較大粉塵需做局部排風; 并補充新風以維持車間正壓。設J-2送風系統, 冷負荷按補充新風量計算;設排風系統P-2(局部強排風)。該區3米。

c.⑥-⒃軸, 中儲庫、精洗、粗洗及組裝車間,人員較多,新風量按每人>40 M3/h計及維持房間正壓量---值取值; 設J-3/J-5四個送風系統,P-3、P-4排風系統。該區3米。

4):由于甲方要求潔凈車間內凈空高要確保3米,天花內風管---高度只能做到400mm,機房設在С-軸線上,主管道避開大梁,支管均勻分布送風至未端送風口。

5):凈化空調系統風管材料采用優質鍍鋅鋼板,當矩形風管長邊b(mm)為:100

6):除新風及排風管道外,風管均需保溫。保溫材料用鋁箔玻璃棉氈:24K/δ=25mm;

五) 內裝修

1) 天花:內用優良保溫,無塵明亮, 顏色用灰白或甲方選定,厚50mm;其他非如庫區、進入工廠前區、包裝區做淺灰色鋁板金屬暗骨天花, 鋁板厚0.6mm, 600X600。

2) 間隔:用雙面彩鋼保溫板圍護及間隔,圍護面到天花頂;潔凈走廊及車間間隔處做通透鋁合金半玻璃窗,窗臺高900mm, 玻璃厚8mm, 高1200mm,玻璃窗高平門高度(2100mm);鋁合金窗料用特制凈化材料,45?度斜邊,與地面及天花交角做元弧及陰角接口,符合規范及衛生消毒要求。

3) 密閉門:800X2100,上做玻璃觀察窗,裝球型通道鎖。

4) 地面:原水泥地面需經處理后做環氧樹脂EPOXY面層,注塑間厚3mm的環氧石英砂漿,耐磨抗壓; 其他做厚0.5mm環氧樹脂層;顏色為蘋果綠或由甲方選定。無塵清潔明亮,易清洗,搞衛生,不積塵菌。或地面材料及處理方法由甲方選定。

5) 柱子:柱子用全包邊。

6) :控制區與非控制區間的做成雙層結構,控制區內的做成單層結構,用制作。組裝間與包裝間的作成通道式。

具體尺寸現場與工藝人員確定。

六) 照明、配電:用暗裝凈室燈盤40WX2,工作區>250Lux,走道>100Lux;凈化間設紫外線殺菌燈,與照明燈具分路設計。用鐵線管暗敷。符合防火及用電規范。

空調系統動力約需305KW/380V;動力配電由甲方負責。本報價不含此項。

七) 人員進入前的人身凈化, 設換鞋、一、二次更衣、洗手、烘干、手消毒及風淋等程序。



服務流程

01

確定需求

02

現場勘察

03

圖紙設計

04

方案確認

05

項目施工

06

竣工驗收

07

售后維保

相關規范

標準 規范
GB50073-2001 《潔凈廠房設計規范》
(衛生部1992年修訂) 《藥品生產質量管理規范》
(1997年) 《醫藥工業潔凈廠房設計規范》
(1992) 《藥品生產管理規范()實施指南》
(1984) 《潔凈廠房設計規范》
GBJ19-87 《采暖通風與空氣調節設計規范》
YY/T-0033-90 《無菌醫療器具生產管理規范》
甲方提供的工藝平面布置圖等有關技術資料;

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