1、改變了各種臨床靜脈輸液加藥混合配制的傳統做法，過去這一做法由護士在病區內操作，由于病房環境條件有限，輸液質量易受影響、病人安全用藥難以保證;

　　2、是避免了過去化療藥物因開放性加藥配制對病區環境的污染和對醫務人員的損害;

　　3、加強了對醫師醫囑或處方用藥合理性的藥學審核，發揮了藥師的專長與作用;

　　4、有利于合理用藥，提高藥物治療水平，降低治療費用;

　　5、明確了藥師與護理人員的專業分工與合作，把護士從日常繁雜的輸液工作中解脫出來，護士有更多的時間用于臨床護理，提高護理質量;

　　隨著現代醫藥科技的發展，液體藥物靜脈輸注的治療模式已由開放式、半開放式向著全密閉式的輸液方式轉換。在世界制藥行業，藥品生產質量管理規范(GMP)的實施，使藥品在生產的全過程中，以質量為核心，進行全生產過程的動態管理控制，以保證生產出優質的藥品。在藥品流通環節，藥品經營質量管理規范GSP的實施，使藥品在采購、儲存、配送的過程中，藥品質量也能得以保證。

　　靜配中心凈化方案：

　　1、靜配中心的潔凈區、輔助工作區應當有適宜的空間擺放相應的設施與設備;

　　2、潔凈區應當含一次更衣、二次更衣及調配操作間;

　　3、輔助工作區應當含有與之相適應的藥品與物料貯存、審方打印、擺藥準備、成品核查、包裝和普通更衣等功能室。

　　4、靜脈用藥調配中心(室)室內應當有足夠的照度，墻壁顏色應當適合人的視覺;

　　5、頂棚、墻壁、地面應當平整、光潔、防滑，便于清潔，不得有脫落物;

　　6、潔凈區房間內頂棚、墻壁、地面不得有裂縫,能耐受清洗和消毒，交界處應當成弧形，接口嚴密;

　　7、所使用的建筑材料應當符合環保要求;

　　靜配中心凈化之人流、物流控制

　　1、人流

　　工作人員由衛生通道進入外更衣室更換工作服、工作帽和工作鞋。然后根據不同的分工分別進入不同的功能區域開展工作。藥師更衣后進入第一更衣室對手和前臂進行清洗、消毒、風干，然后進人第二更衣室戴上一次性口罩、帽子和無菌手套,穿無菌連體服和潔凈鞋進入配置間。

　　2、物流

　　藥品經專用通道，在緩沖區拆去外包裝后進入配制中心,再由傳遞窗送人潔凈間配制后送往臨床科室,有條件的醫院還可采用物流傳輸系統從成品間(核對區)定向傳輸到各臨床科室。配制后的空瓶、注射器等配制物品按醫療廢棄物收集并送出處理。